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3月下旬，FDA發出了緊急使用授權（EUA），通過根據EUA製作呼吸機時取消了生產設施遵循當前的良好生產規範（CGMP）（包括質量體係要求）的要求，從而為此類修改掃清了道路。暫停CGMP實踐通常...
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